发布时间:2018/5/8
【世界地贫日】防治地贫,健康脱贫!这些地贫误区须正视
 

 

    201858是第25个“世界地贫日”,今年活动主题为:防治地贫,健康脱贫。

    地贫是地中海贫血症的简称,一种隐性遗传性的溶血性疾病。广东是地贫高发省份之一。

    地中海贫血易防难治!地贫基因筛查是预防的有效手段。地贫基因携带者在产前做好地贫筛查和诊断,就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。

    不能让地贫家庭的悲剧延续!下面这些地贫误区,必须正视。

 

误区一:筛查结果正常能100%排除地贫患者

 

    地贫产前筛查是夫妻双方通过查血常规、血红蛋白电泳等简单方法即可对地贫进行筛查,若结果提示为地贫可疑,则必须进一步进行地贫基因检测来确诊是否为以及是哪一类地贫。有一类α地贫叫静止型地贫,这类地贫基因携带者几乎没有任何临床表现,一般筛查方法也检测不出来,但若夫妻二人都是静止型α地贫,则不会生育出重型地贫宝宝。

 

误区二:已生育一重型地贫儿,下一胎肯定是健康的

 

    若夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,其子女由于1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海贫血患者。这意味着即使你已经生了一个重型地贫儿也不意味着接下来的孩子不会中招,他们患重型地贫的可能性和第一个孩子一样,机会还是1/4。不仅如此,地贫的遗传还与性别无关,男胎女胎的发病几率均等。

 

误区三:夫妻一方为α地贫,另一方为β地贫,不需要做产前诊断

 

    需视不同情形而定。据调查发现,存在不少α地贫合并β地贫的患者,这类患者的临床表现和实验室检查所见与单纯性β地贫患者相似,贫血症状常较轻,易被误诊为单纯性β地贫。因此夫妻一方为α地贫,另一方为β地贫时,若β地贫一方合并α地贫,仍有1/4几率生育重型α地贫患者,此时需做产前诊断。

 

误区四:地贫基因携带者不能结婚

 

    很多准备结婚的年轻人,由于一方是地贫基因携带者而遭到对方或对方家人、亲戚朋友的反对而无法结婚。实际上,地贫基因携带者对本人和对方的健康均不会产生影响,如果夫妻双方只有一方携带地贫基因,对后代健康也不会有影响,只有夫妇双方同时携带同型地贫基因时,他们生育的小孩中才有1/4的机会是重型地贫患儿,但是目前这种生育重型地贫患儿的风险完全是可以通过产前诊断和干预得以避免的。

 

误区五:地贫会传染

 

    地中海贫血只会遗传,不会传染。地中海贫血是由基因缺陷导致的,没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自妈妈,另一组来自爸爸。假如父母中有一个人携带这种遗传基因,你就可能患上地中海贫血,因此,地中海贫血只有遗传性,没有传染性。

 

 

部分资料来源于南方网

 

开平市中医院版权所有
联系电话:0750—2211201
急救电话:0750—2363333、2323200

粤公网安备 44078302000122号